Do you want to be part of a leading research group within offshore wind? 

IFE's Wind Energy Department has worked with wind energy R&D as primary focus for over 40 years and we are now looking for a creative and skilled Post doc that wants to contribute to the development, implementation and evaluation of offshore wind turbine control systems. 

The department of Wind Energy

• Offshore wind turbines has been the primary focus the last 12 years.
• We work closely with both industry, research institutes and universities.
• We have significant experience with most offshore wind turbine concepts, both bottom fixed and floating.
• We develop and/or analyze complete offshore wind turbines or their components.
• We assist engineering, enabling them do what they want themselves.
• We develop and sell our own state of the art offshore wind turbine simulations software 3DFloat, which is one of the most advanced such tools today.
  
• We measure our success by our impact on the offshore wind industry.
• Our goal is to enable our industry partners to produce new values of a significant magnitude for society.
  

Divisjon Radiofarmasi har nærmere 70 års erfaring med produksjon av radiofarmaka, og samarbeider med noen av verdens ledende legemiddelselskaper i utvikling av nye, effektive kreftlegemidler. Divisjonen jobber også med planer for fremtidig utbygging av sine fasiliteter på Kjeller for å kunne ta på seg oppdrag fra større og mindre kunder fra både inn og utland. Divisjon Radiofarmasi består av tre sektorer- Produksjon, Grossist og FOU, samt avdeling QA og avdeling for Økonomi og Administrasjon.

Avdeling for Visuell inspeksjon og pakking (VIP) har flere ansvarsområder innen produksjonen av radioaktive legemidler (radiofarmaka) ved Divisjon Radiofarmasi. Avdelingen har ansvar for visuell inspeksjon, trykking av etiketter og pakking,  i tillegg til kontroll av batch dokumentasjon. Avdelingen har også ansvar for alle kvalitetssystemer som inngår i de ulike aktivitetene avdelingen jobber med.

Alt arbeid foregår i henhold til godkjente prosedyrer og gjeldende regelverk for produksjon av legemidler (GMP).  Avdelingens ansatte har ulik erfaring med bl.a teknisk og akademisk bakgrunn innen prosess/produksjon, bioteknologi og farmasi.  Det  gjennomføres i tillegg  autorisasjon innen hygiene og egen vurdering av helsetilstand. 

Vi søker en ny produksjonsmedarbeider til fast stilling for å sikre tilstrekkelige ressurser på avdelingen. I rollen vil du i hovedsak delta i arbeid med pakking og visuell inspeksjon. Det er ikke skiftarbeid, men stillingen er del av en arbeidstidsordning med forskjøvet arbeidstid i perioder/dager.  Du vil rapportere til avd.leder og i det daglige samarbeide tett med de andre operatørene på avdelingen. 

I tilfelle stillingen skulle bemannes av en intern søker kan det bli ledig vikariat i stillingen ut 2021. Det er derfor fint om du angir i søknad om du eventuelt også er interessert i ett vikariat.