Divisjon Radiofarmasi har nærmere 70 års erfaring med produksjon av radiofarmaka, og samarbeider med noen av verdens ledende legemiddelselskaper i utvikling av nye, effektive kreftlegemidler. Divisjonen jobber også med planer for fremtidig utbygging av sine fasiliteter på Kjeller for å kunne ta på seg oppdrag fra større og mindre kunder fra både inn og utland. 

Avdeling for Aseptisk og Steril produksjon (ASP) har ansvar for GMP produksjon av radioaktive legemidler (radiofarmaka) ved Divisjon for Radiofarmasi på Kjeller.

Produksjon kan bestå av full produksjon fra API til fylt produkt, merking av kjemiske substanser, fortynning og produksjon av hjelpeløsninger. Alt arbeid foregår i henhold til godkjente prosedyrer og gjeldende regelverk for produksjon av legemidler (GMP). Det er ikke skiftarbeid, men stillingen er del av en arbeidstidsordning med forskjøvet arbeidstid i perioder/dager. Alle ansatte ved avdelingen må gjennomføre autorisasjon innen hygiene og egen vurdering av helsetilstand.

Avdelingen har også ansvar for alle kvalitetssystemer som inngår i produksjonsprosessene. Avdelingens ansatte har ulik erfaring med bl.a teknisk og akademisk bakgrunn innen prosess, kjemi og bioteknologi.                                                                                                                

Divisjon Radiofarmasi har nærmere 70 års erfaring med produksjon av radiofarmaka, og samarbeider med noen av verdens ledende legemiddelselskaper i utvikling av nye, effektive kreftlegemidler. Divisjonen jobber også med planer for fremtidig utbygging av sine fasiliteter på Kjeller for å kunne ta på seg oppdrag fra større og mindre kunder fra både inn og utland. 

Avdeling for Visuell inspeksjon og pakking (VIP) har flere ansvarsområder innen produksjonen av radioaktive legemidler (radiofarmaka) ved Divisjon for Radiofarmasi på Kjeller. Avdelingen har ansvar for visuell inspeksjon, trykking av etiketter og pakking,  i tillegg til kontroll av batch dokumentasjon fra alle deler av produksjonsprosessene som divisjonen er involvert i. Avdelingen har også ansvar for alle kvalitetssystemer som inngår i de ulike aktivitetene avdelingen jobber med.

Alt arbeid foregår i henhold til godkjente prosedyrer og gjeldende regelverk for produksjon av legemidler (GMP).  Avdelingens ansatte har ulik erfaring med bl.a teknisk og akademisk bakgrunn innen prosess, bioteknologi og farmasi.  Det  gjennomføres i tillegg  autorisasjon innen hygiene og egen vurdering av helsetilstand. 

 Vi søker en ny medarbeider til fast stilling, for å sikre tilstrekkelige ressurser og fleksibilitet på avdelingen. Stillingen er todelt, hvor hovedoppgaven går ut på kontroll av dokumentasjon fra ulike produksjonsprosesser. I tillegg skal den ansatte også delta som operatør i oppgaver som visuell inspeksjon, trykking og pakking. Stillingen  rapporterer til avdelingsleder.

Du vil samarbeide tett med dokumentasjonsmedarbeidere, operatører, farmasøyter/QP og andre ansatte på egen avdeling.
I tilfelle stillingen skulle bemannes av en intern søker vil det da bli ledig vikariat i stillingen ut 2021. Det er derfor viktig at du merker søknaden om du søker fast stilling, vikariat eller begge stillinger.